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약품명
인타펜플라스타
성분명
인도메타신(Indometacin) 35mg
전문/일반
일반
제조
녹십자
판매사
녹십자
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의약품 정보
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복양지도
인도메타신(Indometacin) 35mg
미황색내지 담황색의 점착성물질을 살구색 린트포상에 도포하여 점착면에 이형지를 덮은 첩부제
다음 질환 및 증상의 진통, 소염[항염]
1) 퇴행성 관절염(골관절염)
2) 어깨관절주위염
3) 건[힘줄]건초염[힘줄윤활막염]
4) 건[힘줄]주위염
5) 상완골[위팔뼈]상과염(테니스엘보우 등)
6) 근육통
7) 외상[상처]후의 종창[부기]동통[통증]
1일 2회 환부[질환 부위]에 부착합니다.
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 또는 기타의 인도메타신 제제에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(중증[심한 증상] 천식발작을 일으킬 수 있습니다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염[항염]진통제에 기관지경련의 병력, 비염[코염] 및 맥관부종[혈관부기]을 일으킨 환자
4) 14세 미만의 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
기관지 천식 환자 (중증[심한 증상] 천식발작을 일으킬 수 있습니다)

3. 부작용
1) 때때로 가려움, 발적[충혈되어 붉어짐], 발진, 접촉피부염, 습진(투여 중지 시 증상이 소실[없어짐]됩니다) 이 나타날 수 있으며 드물게 열감, 종창[부기], 홍조, 아나필락시, 광과민증, 작열감[화끈감], 자극감, 건조감 및 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지합니다.
2) 건선[마른비늘증] 환자의 경우 증상이 악화 될 수 있습니다.
3) 피부반응, 기관지경련, 쇽에 이르는 혈압하강 등의 과민 반응이 나타날 수 있습니다. 복수한 경우 두통, 구역, 구토, 열, 뒷목 뻣뻣함 또는 의식혼탁[흐림] 등의 증상 을 수반하는 무균성 뇌막염이 나타날 수 있습니다.

4. 일반적 주의
1) 소염[항염] 진통제의 의한 치료는 원인요법이 아닌 대중요법임에 유의합니다.
2) 피부의 감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게]시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 적당한 항균제 또는 항진균[곰팡이]제를 병용[함께 사용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여합니다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려합니다. 또 환자 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄]에 유의합니다.
4) 권장용량을 초과하여 장기간 넓은 부위에 바를 경우 전신부작용이 나타날 수
있으므로 주의합니다.
5) 수술 후에 생긴 상처에 바른 후 과민성 쇽이 나타났다는 보고가 있습니다.

5. 상호작용
과량투여시 쿠마린, 혈당강하제, 티록신과 상호작용이 나타날 수 있으므로 주의
합니다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신3기 : 프로스타글란딘 합성저해로 인해 출산이 지연될 수 있으며 출산시
실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성[폐동맥 고혈압](동맥관 조기폐쇄를 수반하
는 폐고혈압), 신기능저하로 양소과소증을 수반하는 신부전 등이 나타날 수 있으므로 이 시기의 임부에는 사용하지 않습니다.
2) 임신1기 및 2기 : 동물의 생식실험 결과 태자독성은 발생하지 않았으나 임부 에
대한 연구는 아직 밝혀진 바 없습니다.
3) 영아[갓난아기]에 대한 위해 여부는 아직 밝혀진 바 없으나 이 약이 모유로
이행하므로 수유부에는 사용하지 않습니다.

7. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.

8. 과량투여시의 처치
1) 증상
이 약의 과량복용시 구역, 구토, 복부[배부분]팽만감, 이급후증, 설사, 위장관, 출혈 등의 위장관증상 및 중증[심한 증상] 두통, 어지러움, 착란, 방향상실, 기면[졸음], 불면, 피로, 불안, 시각장애, 감각이상, 무감각, 경련 등의 전신 부작용이 나타날 수 있습니다. 또한 저혈압, 호흡곤란 및 청색증이 나타날 수 있습니다.
2) 처치
(1) 이 처치법은 대중적 보조용법입니다. 투여 후 시간이 오래 경과하지 않은 경우 위세척을 합니다. 자연 구토가 되지 않은 경우 구토 유발제를 이용하며 이와 같은 조치가 부적당한 환자의 경우 위세척을 실시합니다. 위를 비운 후 25-50mg의 활성탄을 투여합니다. 필요한 경우 혈청전해질대체 방법을 사용합니다.
(2) 기본적으로 물-전해질의 균형을 검사하여 조절하여야 하며 환자의 상태에 따라 철저한 의약적 관찰 및 유지요법이 필요할 수 있습니다.
(3) 이 약의 부작용으로 인한 위장관 궤양과 출혈의 위험이 있으므로 수일간 모니터링해야 합니다. 제산제를 사용하여 증상을 완화시킬 수 있습니다.

9. 적용상의 주의
1) 병변[병에 의한 몸의 변화]이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변[병에 의한 몸이 변화], 화상, 상처), 눈 및 점막에 사용하지 않습니다.
2) 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의합니다.
3) 외용으로만 사용합니다.
4) 밀봉붕대법으로 사용하지 않습니다.
차광기밀용기, 실온보관
자사포장단위
- 환부를 깨끗하게 하고 완전히 건조시킨 후에 적용하세요. - 약물이 눈에 닿지 않도록 주의하세요. - 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요. - 일정기간 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
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